Grande sondaggio del Parti-CP sul tema della partecipazione

Il grande sondaggio Parti-CP è stato lanciato il 24 novembre 2025: il team del Registro Svizzero della Paralisi Cerebrale ha inviato gli inviti. Bambini, bambine e adolescenti con PC (tra i 2 e i 18 anni), i loro fratelli, le loro sorelle e i genitori sono stati invitati a compilare diversi questionari. Finora hanno già partecipato più di 200 famiglie – questo ci fa molto piacere!

I questionari contengono, tra l’altro, domande sulla partecipazione alla vita quotidiana in famiglia, a scuola e nella società: quali attività vengono svolte e come vengono vissute? Cosa funziona bene e dove ci sono difficoltà? Ci sono desideri di cambiare la partecipazione?

L’obiettivo del sondaggio è di scoprire di più sulla partecipazione dei bambini e degli adolescenti con PC e delle loro famiglie in Svizzera. In questo modo vorremmo evidenziare cosa può essere migliorato affinché la partecipazione corrisponda alle aspettative dei partecipanti del sondaggio.

Grazie mille a tutti i bambini, le bambine, gli adolescenti, i fratelli, le sorelle e i genitori che compilano i questionari!

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web di Parti-CP.

Grazie mille per mille partecipanti!

Recentemente, il millesimo bambino e i suoi genitori hanno accettato di partecipare al Swiss-CP-Reg! Si tratta di una tappa importante e siamo felici di vedere quanto il registro si è sviluppato dai suoi inizi.

Il Swiss-CP-Reg nasce da un registro cantonale creato a San Gallo nel 2013 da Dr. Christoph Künzle. Nel 2015, alcuni esperti interessati si sono riuniti e hanno dato ufficialmente inizio al Swiss-CP-Reg nel 2016. Oggi collaboriamo con 14 cliniche in tutta la Svizzera per invitare bambini e adolescenti affetti da PC a iscriversi al registro e raccogliere i loro dati. Il nostro obiettivo è quello di integrare presto altre cliniche. Ringraziamo di cuore tutti i medici e i loro team che sostengono il registro dedicandogli il loro tempo e le loro conoscenze.

Ringraziamo anche tutti i bambini e gli adolescenti affetti da PC e le loro famiglie che partecipano al nostro progetto. Senza il continuo aiuto delle famiglie e delle cliniche, il nostro registro non esisterebbe.

Grazie al vostro sostegno, possiamo continuare a migliorare la salute, l’inclusione e il trattamento medico dei bambini e degli adolescenti affetti da PC in Svizzera.